Ουσία που βρέθηκε στα σταφύλια μπορεί να βοηθήσει σε ασθένειες των μυών

Μια χρωστική ουσία που βρέθηκε σε κόκκινα φρούτα , συμπεριλαμβανομένων των σταφυλιών και το κόκκινο κρασί , μπορεί να μειώσει τα συμπτώματα μιας σπάνιας παιδικής ασθένειας των μυών , σύμφωνα με την έρευνα που διεξάγεται από Βρετανούς ερευνητές .

Επιστήμονες από το Πανεπιστήμιο του Plymouth University Peninsula Schools of Medicine and Dentistry , μέρος μιας διεθνούς ομάδας με επικεφαλής το Πανεπιστήμιο του Εδιμβούργου , του οποίου η μελέτη διαπίστωσε ότι μια χρωστική ουσία στα φυτά που ονομάζεται quercetin ( βρέθηκε σε ορισμένα φρούτα , λαχανικά, βότανα και σπόρους ) θα μπορούσε να αποτρέψει τη ζημία στα νεύρα που συνδέονται με την μορφή της παιδικής νόσου κινητικών νευρώνων , νωτιαία μυϊκή ατροφία ( SMA) , όπως αναφέρθηκε από την Plymouth Herald .

Η SMA , επίσης γνωστή και ως « πλαδαρό σύνδρομο μωρών » , έχει προσβάλλει ένα στα 6.000 έως 10.000 παιδιά και περίπου το ήμισυ των παιδιών με την πιο σοβαρή μορφή της θα πεθάνουν πριν την ηλικία των δύο .

Η νόσος, για την οποία δεν υπάρχει επί του παρόντος θεραπεία , προκαλείται από μια μετάλλαξη σε ένα γονίδιο που είναι ζωτικής σημασίας για την επιβίωση των νευρικών κυττάρων.

Η μελέτη, η οποία έχει δημοσιευθεί στο Journal of Clinical Investigation , διαπίστωσε ότι το μεταλλαγμένο γονίδιο επηρεάζει μια βασική διαδικασία που απαιτείται για την απομάκρυνση των ανεπιθύμητων μορίων από τα κύτταρα του σώματος .

Τα κόκκινα σταφύλια ,τα βατόμουρα, τα μούρα και τα κόκκινα κεράσια είναι από τις καλύτερες πηγές της quercetin .Το κόκκινο κρασί περιέχει επίσης προστατευτικά αντιοξειδωτικά και , όταν καθαρίστηκε και χρησιμοποιήθηκε για τη θεραπεία της κατάστασης , οδήγησε σε σημαντική βελτίωση της υγείας των νεύρων και των μυϊκών κυττάρων .

Μολονότι δεν απέτρεψε όλα τα συμπτώματα που σχετίζονται με την SMA , οι ερευνητές ελπίζουν ότι θα μπορούσε να προσφέρει μια θεραπευτική επιλογή στα πρώτα στάδια της νόσου .

Ο καθηγητής Tom Gillingwater από το Πανεπιστήμιο του Εδιμβούργου, ο οποίος ηγήθηκε της μελέτης , δήλωσε : «Πρόκειται για ένα σημαντικό βήμα που θα μπορούσε μια μέρα να βελτιώσει την ποιότητα της ζωής για τα μωρά που επηρεάζονται από αυτή την πάθηση και για τις οικογένειές τους .

” Σήμερα δεν υπάρχει θεραπεία για αυτό το είδος της νευρομυϊκής διαταραχής, έτσι νέες θεραπείες που μπορούν να αντιμετωπίσουν την εξέλιξη της νόσου ,είναι επιτακτική ανάγκη. “